Anita Botwin tiene Esclerosis M\u00faltiple (EM) diagnosticada hace 10 a\u00f1os. Desde los primeros s\u00edntomas, esas piernas pesadas, ese andar con \u201cpies de elefante\u201d, esa incertidumbre, ese no saber si te vas a morir pronto, al diagn\u00f3stico pas\u00f3 a otra fase: la aceptaci\u00f3n, la superaci\u00f3n del miedo y la verg\u00fcenza de hablar de ello y la b\u00fasqueda de un tratamiento que retrase o frene los brotes que conlleva esta enfermedad cr\u00f3nica degenerativa y sin cura, a d\u00eda de hoy.<\/p>\n
\n\u201cAlgo privado, \u00edntimo y secreto, al compartirse, se hace mucho m\u00e1s llevadero y se convierte en un argumento pol\u00edtico\u201d.<\/p>\n
\nNo estamos ante un libro de autoayuda, si como tal entendemos un glosario de frases hechas para plantar cara a la enfermedad, ganar la batalla con positivismo y otras zarandajas comerciales. Pero s\u00ed es un libro de apoyo mutuo, que puede ayudar a muchas personas y nos impulsa a la b\u00fasqueda de soluciones colectivas, a poner el acento en lo que realmente salvaguarda y mejora nuestra salud: una sanidad p\u00fablica gratuita, accesible y universal, unas condiciones materiales y dinerarias suficientes para cubrir las necesidades b\u00e1sicas y permitirnos h\u00e1bitos de vida saludables y autocuidados, la investigaci\u00f3n para la prevenci\u00f3n y cura de enfermedades, y la necesaria autoorganizaci\u00f3n en colectivos y movimientos sociales.<\/p>\n
\nEn el pr\u00f3logo, Olga Rodr\u00edguez nos cuenta que estas p\u00e1ginas ense\u00f1an a \u201casumir nuestras debilidades\u201d y \u201cdesarrollar la empat\u00eda, la solidaridad, la conciencia pol\u00edtica\u201d. En definitiva, a defender \u201cuna vida digna\u201d. Porque de eso se trata y de eso va el libro: de que, m\u00e1s all\u00e1 de los diagn\u00f3sticos y diversidades funcionales, todas las personas podamos vivir con dignidad, con derechos, servicios p\u00fablicos, en comunidad y en los espacios comunes, con cierta autonom\u00eda, interdependencia y participando en la sociedad desde nuestras capacidades y ganas.<\/p>\n
\nAnita Botwin critica, con poderosas razones, el capacitismo y la dictadura del esfuerzo y la felicidad forzada; se\u00f1ala la pobreza y la desigualdad como causas indirectas de enfermedad; pone el acento en el sesgo de g\u00e9nero (que dificulta los diagn\u00f3sticos y los tratamientos en enfermedades cr\u00f3nicas como la EM); explica el infernal tr\u00e1mite con los tribunales m\u00e9dicos que certifican los grados de dependencia; critica los intereses capitalistas de las empresas farmac\u00e9uticas que invierten m\u00e1s en cronificar enfermedades que en curarlas; aborda los estigmas, la sexualidad, la eutanasia, el uso terap\u00e9utico del cannabis o las barreras sociales y arquitect\u00f3nicas.<\/p>\n
\nSon muchas las aristas que toca, con muchas referencias y datos de informes y estudios publicados. Pero no solo estamos ante un \u201censayo sobre discapacidades\u201d. Algo que, en si mismo, ya ser\u00eda valioso porque todas vamos a ser personas con discapacidad en alg\u00fan momento de nuestra vida. \u201cPies de elefante\u201d, libro editado por Ariel, parte de las vivencias y experiencias personales de Anita Botwin, algunas de agradecimiento y otras de amargura.<\/p>\n
\nCuando una persona, como la autora, sufre dolor, sensaciones, dudas y fatigas que a\u00edslan y limitan, el activismo pol\u00edtico se convierte en \u201cun lujo\u201d. Y, a\u00fan as\u00ed, ha sacado ganas y fuerzas para compartir su experiencia y las de otras mujeres referentes en su superaci\u00f3n y empoderamiento colectivo. Gracias.<\/p>\n
\n\u201cEl verdadero esp\u00edritu de superaci\u00f3n es el de la lucha para conseguir mejoras para las personas con diversidad funcional y para hacer que sus vidas sean m\u00e1s agradables y dignas\u201d. \u201cHay que defender a ultranza la sanidad p\u00fablica universal y de calidad. Y dejar tranquilos a los enfermos, que ya bastante tienen con levantarse cada ma\u00f1ana y sobrevivir\u201d.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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